La farmacéutica detiene danuglipron luego de que un participante presentó posible daño al hígado; mantiene compromiso con nuevas terapias orales para obesidad.
Pfizer anunció el lunes que ha discontinuado el desarrollo de su fármaco oral para bajar de peso, danuglipron, después de que un paciente en un ensayo clínico presentó una lesión hepática que se resolvió al suspender la medicación
La compañía probaba una versión de una sola dosis diaria tras abandonar en 2023 la formulación de dos tomas al día, la cual sufrió altas tasas de abandono por episodios frecuentes de náusea y vómito
“Después de revisar la totalidad de la información, incluidos todos los datos clínicos generados hasta la fecha sobre danuglipron y las aportaciones recientes de los organismos reguladores, hemos decidido descontinuar el estudio de esta molécula”, señaló Pfizer en un comunicado
Un portavoz explicó a CNBC que el participante presentó elevación de enzimas hepáticas, indicador de daño a células del hígado, aunque “no experimentó ningún síntoma o efecto secundario relacionado con el hígado”. Agregó que, tras detectar la anomalía, se revisaron exhaustivamente todos los datos clínicos y regulatorios.
Danuglipron, perteneciente a la clase de agonistas de GLP‑1 que imitan hormonas intestinales para reducir el apetito y regular el azúcar en sangre, aspiraba a competir con inyectables como Wegovy de Novo Nordisk y Zepbound de Eli Lilly, que dominan el mercado de terapias contra la obesidad
A pesar de la suspensión de este proyecto, Pfizer mantiene su compromiso de avanzar en programas prometedores para enfermedades cardiovasculares y metabólicas, incluida la investigación de otros fármacos orales dirigidos a diferentes hormonas como GIPR y otros proyectos tempranos contra la obesidad reuters.
